Безрецептурный лоперамид будут выпускать в упаковках меньшего размера

Лоперамид, отпускаемый без рецептов, попал в список препаратов, прием которых в высоких дозах недопустим. Американское Управление контроля за качеством продуктов и препаратов (FDA) подтвердило изменение объемов упаковок лоперамида, выпускаемого в виде капсул и таблеток. Согласно новым правилам упаковка может содержать не больше 24 единиц препарата, с учетом, что каждая таблетка или капсула содержит 2 мг.

Изменения сочли необходимыми в виду того, что неконтролируемый прием лоперамида приводит к негативным последствиям. Сам препарат принимается для борьбы с диареей и в небольших дозах оказывает положительный результат, не причиняя вреда. Он не оказывает негативного воздействия на нервную систему, если суточная доза не превышает 8 таблеток.

Превышение допустимой дозировки приводит к тому, что препарат провоцирует эффект эйфории. Кроме того, с недавних пор в инструкции к лоперамиду европейские производители указывают, что передозировка приводит к осложнениям в работе сердечно-сосудистой системы, в том числе желудочковым аритмиям и прекращению функциональности сердечной мышцы. В некоторых случаях возникали обморочные состояния и летальные исходы.